Terapias Moleculares

Terapia Génica

Investigaciones actuales están dirigidos a perfeccionar las diversas técnicas para el tratamiento de las cardiopatías isquémicas a través de  la expresión génica de transfección génica in vivo en el corazón y la circulación para la mejora de la función cardíaca y el alivio de los síntomas.

Existen varios estudios de tratamientos como los siguientes:

• Terapia génica con isoformas de factores de crecimiento tales como VEGF, FGF y HGF que inducen la angiogénesis, disminuye la apoptosis y conduce a la protección en el corazón isquémico.
• La terapia génica de codificación para los antioxidantes, la eNOS, HSP, mitogen-activated, proteína quinasa y otras numerosas proteínas anti apoptóticas que han demostrado cardioprotección significativa pero estos estudios se han llevado a cabo en modelos animales. 

Esta terapia puede retrasar la necesidad de un trasplante de corazón en caso de pacientes que lo necesiten, ya que la terapia representa una oportunidad de mejorar su estilo de vida y mejora su condición clínica. 

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Gene therapy for ischemic heart disease (título del articulo) 

Terapia con CÉLULAS MADRE para reparar tejidos en Cardiopatía Isquémica

La regeneración miocárdica a partir de células progenitoras, con el fin de mejorar la función sistólica y diastólica de los pacientes con cardiopatía isquémica, además de incrementar su sobrevida es uno de los estudios e investigaciones más principales además es considerada una herramienta terapéutica novedosa, de beneficios teóricos considerables y pocos efectos adversos.

Este estudio que se realizo en cuba con buenos resultados en toda clase de enfermedades y no solo en la de cardiopatías Isquémicas.

En los primeros estudios se emplearon células mononucleares (CMN) de la médula ósea (CMN-MO) y de la sangre periférica (CMN-SP).

En este estudio los métodos de extracción fueron los siguientes:

La extracción de la médula ósea se realizó mientras los pacientes estaban bajo anestesia epidural. Se aspiraron 500600 mL de médula ósea de la cresta ilíaca posterior, que se depositaron en bolsas plásticas que contenían CPD-adenina.

Los enfermos se asignaron al azar a uno de 2 grupos. En un grupo, las CMN-MO se recolectaron con un equipo separador de células Fresenius AS 240 (Fresenius AG, Schweinfurt, Alemania) y se concentraron usando su programa BMSC (método automatizado); mientras que en el otro grupo, las células se aislaron mediante un gradiente de densidad con Ficoll-Hypaque (método manual), según el proceder estandarizado que se emplea en nuestro instituto.¹¹ Las células fueron finalmente resuspendidas en solución salina con heparina (10 000 UI / L), con lo que quedaron disponibles para su inyección.

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